Job Description

Summary

Es responsable de los programas de seguimiento de farmacos, tales como el seguimiento de reacciones adversas, la evaluacion del riesgo de los productos, el seguimiento de la seguridad de los ensayos clinicos y el seguimiento de la comercializacion. Participar en todas las obligaciones y regulaciones legales. Con el fin de identificar tendencias y senales de seguridad y evaluar la gestion de riesgos del ciclo de vida del producto, esto contribuye a nosotros. Garantice un soporte fiable para su equipo de investigacion clinica.

About the Role

Major Accountabilities



~ La ayuda se proporcionara de acuerdo con la necesidad de medidas de contratacion publica, es decir, la necesidad de medidas de contratacion publica.


~ Monitoreo de la seguridad del producto, como monitoreo de documentos, evaluacion/caso de salud personal y deteccion de senales.


~ Resenas de Libros Ejecutivos


~ En particular, apoyo la preparacion del Ministerio de Salud y Asistencia Social para investigaciones individuales sobre solicitudes de notificacion a corto plazo.


~ Continuacion del informe de evaluacion de la Autoridad Sanitaria.


~ Los problemas regulatorios y los registros clinicos ayudaran a asegurar la implementacion. Apoyo al mantenimiento y gestion en la zona


~ Apoyo en la evaluacion y capacitacion de otros


~ Si es necesario, siga las nuevas reglas de transferencia (acceso legitimo a la seguridad del documento).


~ Este preparado para abordar los requisitos de seguridad externa en respuesta a las necesidades de seguridad nacional.


~ Especialista en Medicina y Medicina (MS)


~ Capacitacion y asesoramiento a jovenes, colegas


~ Distribucion de muestras de comercializacion (cuando proceda)



Key Performance Indicators



Velocidad y calidad del analisis de seguridad, analisis e impacto

Responder a las normas y procedimientos internos y externos

Mantener una calidad segura y consistente



Work Experience



~Gestion y ejecucion de operaciones

~Gestion de proyectos

~Colaboracion internacional

~Amplitud funcional

~Retos para las personas

~Gestion de crisis



Skills



~Investigacion Clinica

~Seguridad de los procesos

~Cumplimiento normativo

~Equipos funcionales

~Ciencia de la seguridad

~Revision de la literatura

~Registros medicos

~Ensayos clinicos



Language



Ingles

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Division
Development
Business Unit
Universal Hierarchy Node
Location
India
Site
Hyderabad (Office)
Company / Legal Entity
IN10 (FCRS = IN010) Novartis Healthcare Private Limited
Functional Area
Research & Development
Job Type
Full time
Employment Type
Regular
Shift Work
No

Accessibility and accommodation

Novartis is committed to working with and providing reasonable accommodation to individuals with disabilities. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the recruitment process, or in order to perform the essential functions of a position, please send an e-mail to [email protected] and let us know the nature of your request and your contact information. Please include the job requisition number in your message.